CAS 1708437-05-1

2-(4-Cyclopropyl-2-methyl-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1708437-05-1
分子式C10H12N2O3
分子量208.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Cyclopropyl-2-methyl-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)acetic acid CAS 1708437-05-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-Cyclopropyl-2-methyl-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)acetic acid，CAS 号 1708437-05-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H12N2O3，分子量 208.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为208.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H12N2O3 的（2-(4-Cyclopropyl-2-methyl-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)acetic acid），其CAS登记号是 1708437-05-1，分子量为 208.21 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括208.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证

应用场景：针对化学分析用途，（2-(4-Cyclopropyl-2-methyl-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12N2O3
分子量208.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，李文辉，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115935619 A, 授权公告日 2018-10-13.
  2. 发明人沈红梅，黄志刚，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-(4-Cyclopropyl-2-methyl-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111407282 B, 授权公告日 2022-10-05.
  3. 发明人沈红梅，赵玉洁，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Cyclopropyl-2-methyl-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117504557 B, 授权公告日 2018-09-23.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 1314, (8), 1541-1563.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2022, 668, 4332-4344.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Cyclopropyl-2-methyl-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2016, 652, (11), 2812-2832.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2010, 1576, (9), 4104-4115.

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