CAS 1189496-82-9

N1,N1-Dimethyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethane-1,2-diaminedihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1189496-82-9
分子式C11H15F3N2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1,N1-Dimethyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethane-1,2-diaminedihydrochloride CAS 1189496-82-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1,N1-Dimethyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethane-1,2-diaminedihydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1189496-82-9。分子式 C11H15F3N2 2*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C11H15F3N2 2HCl 的（N1,N1-Dimethyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethane-1,2-diaminedihydrochloride），其CAS登记号是 1189496-82-9，分子量为 268.71 g/mol。 受分子结构中含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括268.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（N1,N1-Dimethyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethane-1,2-diaminedihydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15F3N2 2*HCl
分子量268.71 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，陈志强，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116616987 A, 授权公告日 2015-08-06.
  2. 发明人黄志刚，李文辉，高志强. "Method for the Synthesis of N1,N1-Dimethyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethane-1,2-diaminedihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116816565 A, 授权公告日 2017-08-21.
  3. 发明人钱学锋，沈红梅，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity N1,N1-Dimethyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethane-1,2-diaminedihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114393215 B, 授权公告日 2016-02-01.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 1793, (8), 6416-6424.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 971, (9), 2371-2389.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1,N1-Dimethyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethane-1,2-diaminedihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2013, 95, 3897-3913.

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