CAS 1189662-98-3

5-(4-Ethoxyphenyl)-5-(ethyl-d5)barbituric Acid (1.0mg/ml in Acetonitrile)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1189662-98-3
分子式C14H11D5N2O4
分子量281.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(4-Ethoxyphenyl)-5-(ethyl-d5)barbituric Acid (1.0mg/ml in Acetonitrile) CAS 1189662-98-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(4-Ethoxyphenyl)-5-(ethyl-d5)barbituric Acid (1.0mg/ml in Acetonitrile)，CAS 号 1189662-98-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H11D5N2O4，分子量 281.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氘代同位素标记，含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.5，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为281.32 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1189662-98-3 对应的化合物（英文标识 5-(4-Ethoxyphenyl)-5-(ethyl-d5)barbituric Acid (1.0mg/ml in Acetonitrile)），化学式 C14H11D5N2O4，相对分子质量 281.32。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。

应用场景：（5-(4-Ethoxyphenyl)-5-(ethyl-d5)barbituric Acid (1.0mg/ml in Acetonitrile)，CAS 1189662-98-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11D5N2O4
分子量281.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，冯建国，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112266662 B, 授权公告日 2021-01-24.
  2. Lefèvre J P, Nowak P, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 5-(4-Ethoxyphenyl)-5-(ethyl-d5)barbituric Acid (1.0mg/ml in Acetonitrile)" [P]. European Patent, EP 3246424 A1, 2020-09-05.
  3. Rossi M, Björnsson E, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-Ethoxyphenyl)-5-(ethyl-d5)barbituric Acid (1.0mg/ml in Acetonitrile)" [P]. European Patent, EP 3569579 A1, 2018-08-20.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 1610, (9), 9004-9009.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2019, 1172, (4), 8162-8192.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(4-Ethoxyphenyl)-5-(ethyl-d5)barbituric Acid (1.0mg/ml in Acetonitrile) Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2010, 2454, (2), 1394-1399.

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