CAS 1189749-39-0
Methyl 2-(4,5-dichloro-1H-imidazol-1-yl)acetate
| CAS 号 | 1189749-39-0 |
| 分子式 | C6H6Cl2N2O2 |
| 分子量 | 209.03 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 Methyl 2-(4,5-dichloro-1H-imidazol-1-yl)acetate，CAS 1189749-39-0）属于药物标准品。分子式 C6H6Cl2N2O2，分子量 209.03。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括209.03 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （Methyl 2-(4,5-dichloro-1H-imidazol-1-yl)acetate），CAS注册编号 1189749-39-0，化学分子式为 C6H6Cl2N2O2，分子量 209.03 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性
应用场景：（Methyl 2-(4,5-dichloro-1H-imidazol-1-yl)acetate，CAS 1189749-39-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H6Cl2N2O2 |
| 分子量 | 209.03 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，何建平，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110517585 A, 授权公告日 2019-02-13.
- 发明人钱学锋，徐明华，高志强. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(4,5-dichloro-1H-imidazol-1-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116842909 A, 授权公告日 2025-02-02.
- 发明人钱学锋，罗永刚，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(4,5-dichloro-1H-imidazol-1-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108700165 B, 授权公告日 2020-01-08.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 1074, (6), 4727-4756.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 589, 4800-4826.
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