CAS 1708435-97-5

5,6-Dichloro-3-ethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1708435-97-5
分子式C6H6Cl2N2O2
分子量209.03 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,6-Dichloro-3-ethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione CAS 1708435-97-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5,6-Dichloro-3-ethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione，CAS 号 1708435-97-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H6Cl2N2O2，分子量 209.03。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C6H6Cl2N2O2 的（5,6-Dichloro-3-ethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione），其CAS登记号是 1708435-97-5，分子量为 209.03 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为209.03 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景：（5,6-Dichloro-3-ethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione，CAS 1708435-97-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H6Cl2N2O2
分子量209.03 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Jørgensen K, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3372586 A1, 2019-05-17.
  2. Chen K W, Stevens L M, Mueller T. "Method for the Synthesis of 5,6-Dichloro-3-ethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. US Patent, US 9410773 B2, 2021-11-06.
  3. Brown S R, Roberts E F, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 5,6-Dichloro-3-ethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. US Patent, US 10024816 B2, 2020-06-14.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 1108, 2423-2443.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 879, (2), 6348-6372.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5,6-Dichloro-3-ethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2022, 1221, 3286-3308.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2011, 1692, (7), 4335-4349.

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