CAS 1189805-43-3

N-Desmethyl Zopiclone-d8 DihydrochlorideDISCONTINUED. Please see D296771

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1189805-43-3
分子式C16H7D8ClN6O3
分子量382.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Desmethyl Zopiclone-d8 DihydrochlorideDISCONTINUED. Please see D296771 CAS 1189805-43-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1189805-43-3 对应的（N-Desmethyl Zopiclone-d8 DihydrochlorideDISCONTINUED. Please see D296771）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H7D8ClN6O3，分子量 382.83。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1189805-43-3 对应的化合物（英文标识 N-Desmethyl Zopiclone-d8 DihydrochlorideDISCONTINUED. Please see D296771），化学式 C16H7D8ClN6O3，相对分子质量 382.83。 依据分子式为 C16H7D8ClN6O3 的结构特征，其分子内含氘代同位素标记，含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 382.83 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信

应用场景：针对化学分析用途，（N-Desmethyl Zopiclone-d8 DihydrochlorideDISCONTINUED. Please see D296771）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H7D8ClN6O3
分子量382.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，朱建伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111229337 B, 授权公告日 2023-07-15.
  2. O'Brien P Q, Kumar R, Fischer A B. "Method for the Synthesis of N-Desmethyl Zopiclone-d8 DihydrochlorideDISCONTINUED. Please see D296771" [P]. US Patent, US 9745236 B2, 2023-03-20.
  3. 发明人朱建伟，赵玉洁，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity N-Desmethyl Zopiclone-d8 DihydrochlorideDISCONTINUED. Please see D296771" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116941888 B, 授权公告日 2023-07-22.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1437, (6), 702-705.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 1353, 5795-5809.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Desmethyl Zopiclone-d8 DihydrochlorideDISCONTINUED. Please see D296771 Using HRMS and NMR". Food Chem., 2023, 810, (11), 3849-3860.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 84, 5477-5484.

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