CAS 1189923-36-1

Glutaronitrile-1,5-13C2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1189923-36-1
分子式C3[13C]2H6N2
分子量96.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Glutaronitrile-1,5-13C2 CAS 1189923-36-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Glutaronitrile-1,5-13C2，CAS 号 1189923-36-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C3[13C]2H6N2，分子量 96.10。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C313C2H6N2 的（Glutaronitrile-1,5-13C2），其CAS登记号是 1189923-36-1，分子量为 96.10 g/mol。 受分子结构中含氰基的影响，表现为白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括96.10 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1189923-36-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C3[13C]2H6N2
分子量96.10 g/mol
外观形态白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，冯建国，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116021716 B, 授权公告日 2020-02-27.
  2. 发明人刘建华，胡光，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Glutaronitrile-1,5-13C2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112240492 A, 授权公告日 2023-12-18.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 664, 7030-7048.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1770, 7149-7176.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Glutaronitrile-1,5-13C2 Using HRMS and NMR". Talanta, 2024, 540, 3121-3139.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2016, 395, (1), 8715-8741.

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