CAS 1189961-66-7

1189961-66-7 4-(4-Chlorophenyl)(1,2,2,6,6-~2~H_5_)cyclohexan-1-ol DTXSID60675753

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1189961-66-7
分子式C12H15ClO
分子量210.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1189961-66-7 4-(4-Chlorophenyl)(1,2,2,6,6-~2~H_5_)cyclohexan-1-ol DTXSID60675753 CAS 1189961-66-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1189961-66-7 4-(4-Chlorophenyl)(1,2,2,6,6-~2~H_5_)cyclohexan-1-ol DTXSID60675753）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1189961-66-7。分子式 C12H15ClO，分子量 210.70。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1189961-66-7 对应的化合物（英文标识 1189961-66-7 4-(4-Chlorophenyl)(1,2,2,6,6-~2~H5)cyclohexan-1-ol DTXSID60675753），化学式 C12H15ClO，相对分子质量 210.70。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为210.70 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1189961-66-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15ClO
分子量210.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，朱建伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117453973 B, 授权公告日 2025-12-14.
  2. Chen K W, Schröder R, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 1189961-66-7 4-(4-Chlorophenyl)(1,2,2,6,6-~2~H_5_)cyclohexan-1-ol DTXSID60675753" [P]. US Patent, US 9808873 B2, 2017-09-10.
  3. Roberts E F, Mueller T, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 1189961-66-7 4-(4-Chlorophenyl)(1,2,2,6,6-~2~H_5_)cyclohexan-1-ol DTXSID60675753" [P]. US Patent, US 11218600 B2, 2016-10-10.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 1788, (1), 258-284.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 2335, 409-438.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1189961-66-7 4-(4-Chlorophenyl)(1,2,2,6,6-~2~H_5_)cyclohexan-1-ol DTXSID60675753 Using HRMS and NMR". Talanta, 2020, 1411, (6), 5184-5188.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2025, 548, 6518-6538.

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