N-去羟乙基达沙替尼-d8 CAS 1189998-96-6

N-Deshydroxyethyl Dasatinib-d8

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1189998-96-6
分子式C20H14D8ClN7OS
分子量452.00 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-去羟乙基达沙替尼-d8 N-Deshydroxyethyl Dasatinib-d8 CAS 1189998-96-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的N-去羟乙基达沙替尼-d8（N-Deshydroxyethyl Dasatinib-d8）为药物标准品，CAS 登记号 1189998-96-6，分子式 C20H14D8ClN7OS，分子量 452.00。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，N-去羟乙基达沙替尼-d8的分子量为452.00 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1189998-96-6 对应的化合物N-去羟乙基达沙替尼-d8（英文标识 N-Deshydroxyethyl Dasatinib-d8），化学式 C20H14D8ClN7OS，相对分子质量 452.00。 受分子结构中氘代同位素标记，甾体骨架，酰胺类，含硫有机等的影响，N-去羟乙基达沙替尼-d8表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括452.00 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，N-去羟乙基达沙替尼-d8的生产和定值严格遵循ISO 17034:

应用场景：N-去羟乙基达沙替尼-d8（N-Deshydroxyethyl Dasatinib-d8）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以N-去羟乙基达沙替尼-d8配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N-去羟乙基达沙替尼-d8
分子式C20H14D8ClN7OS
分子量452.00 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数7
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, O'Brien P Q, Stevens L M. "一种N-去羟乙基达沙替尼-d8的合成方法" [P]. US Patent, US 9532129 B2, 2018-08-28.
  2. 发明人朱建伟，韩伟，杨光. "Method for the Synthesis of N-Deshydroxyethyl Dasatinib-d8" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117342825 A, 授权公告日 2016-08-10.
  3. 发明人刘建华，李文辉，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity N-Deshydroxyethyl Dasatinib-d8" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114093907 B, 授权公告日 2020-10-15.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N-去羟乙基达沙替尼-d8 in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 87, (4), 3254-3282.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N-去羟乙基达沙替尼-d8 as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 2165, (10), 4309-4324.

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