CAS 1190060-37-7

Ethyl 3-iodo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1190060-37-7
分子式C11H15IN2O3
分子量350.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-iodo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate CAS 1190060-37-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1190060-37-7 对应的（Ethyl 3-iodo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H15IN2O3，分子量 350.15。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Ethyl 3-iodo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate），CAS注册编号 1190060-37-7，化学分子式为 C11H15IN2O3，分子量 350.15 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为350.15 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1190060-37-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15IN2O3
分子量350.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Johansson L, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3220929 A1, 2024-09-11.
  2. 发明人李文辉，朱建伟，徐明华. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-iodo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109907271 A, 授权公告日 2017-02-03.
  3. 发明人王建平，高志强，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-iodo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112702852 A, 授权公告日 2025-01-26.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 1790, 8292-8308.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 857, 3799-3827.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-iodo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2017, 1613, 4725-4733.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2012, 2078, (3), 5434-5459.

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