CAS 119018-03-0

N-Acetyl-S-(1,1-Dibromo-2,2-Difluoroethyl)-1-Cysteine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号119018-03-0
分子式C7H9Br2F2NO3S
分子量385.02 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 N-Acetyl-S-(1,1-Dibromo-2,2-Difluoroethyl)-1-Cysteine CAS 119018-03-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(N-Acetyl-S-(1,1-Dibromo-2,2-Difluoroethyl)-1-Cysteine)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 119018-03-0。分子式 C7H9Br2F2NO3S,分子量 385.02。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看,的分子骨架中包含酰胺类,含砜基,羧酸类,含羟基,含醚键,含氟/溴取代。该化合物的不饱和度为2.0,表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为385.02 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 (N-Acetyl-S-(1,1-Dibromo-2,2-Difluoroethyl)-1-Cysteine),CAS注册编号 119018-03-0,化学分子式为 C7H9Br2F2NO3S,分子量 385.02 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:(N-Acetyl-S-(1,1-Dibromo-2,2-Difluoroethyl)-1-Cysteine)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H9Br2F2NO3S
分子量385.02 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)2.0
CAS登记年份(估)1991年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Rossi M, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3329507 A1, 2022-11-07.
  2. 发明人黄志刚,刘建华,张德明. "Method for the Synthesis of N-Acetyl-S-(1,1-Dibromo-2,2-Difluoroethyl)-1-Cysteine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113980042 A, 授权公告日 2024-11-23.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 944, (7), 1553-1568.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 553, 7401-7417.

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