CAS 1190198-25-4

Methyl 5-bromo-4,6-dihydroxypyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1190198-25-4
分子式C7H6BrNO4
分子量248.03 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 5-bromo-4,6-dihydroxypyridine-3-carboxylate CAS 1190198-25-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 5-bromo-4,6-dihydroxypyridine-3-carboxylate，CAS 1190198-25-4），分子式 C7H6BrNO4，分子量 248.03。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Methyl 5-bromo-4,6-dihydroxypyridine-3-carboxylate），CAS注册编号 1190198-25-4，化学分子式为 C7H6BrNO4，分子量 248.03 g/mol。 （C7H6BrNO4）含有酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 5-bromo-4,6-dihydroxypyridine-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6BrNO4
分子量248.03 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Chen K W, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9433506 B2, 2021-10-17.
  2. Nielsen H, Sørensen M, Kowalski A. "Method for the Synthesis of Methyl 5-bromo-4,6-dihydroxypyridine-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3992813 A1, 2016-08-05.
  3. Fischer A B, Park J H, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-bromo-4,6-dihydroxypyridine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9671395 B2, 2017-09-23.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 1774, 5447-5471.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2195, (1), 1389-1411.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 5-bromo-4,6-dihydroxypyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2015, 2402, (1), 4620-4633.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2018, 1503, (6), 7620-7626.

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