CAS 1190310-30-5

4-Iodo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1190310-30-5
分子式C7H6IN3
分子量259.05 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Iodo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-amine CAS 1190310-30-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Iodo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-amine，CAS 1190310-30-5），分子式 C7H6IN3，分子量 259.05。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （4-Iodo-1H-pyrrolo2,3-bpyridin-6-amine），CAS注册编号 1190310-30-5，化学分子式为 C7H6IN3，分子量 259.05 g/mol。 （分子式 C7H6IN3）的化学结构中包含含氰基，含碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（4-Iodo-1H-pyrrolo 2,3-b pyridin-6-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6IN3
分子量259.05 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量I取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Mueller T C, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3115949 A1, 2015-09-28.
  2. 发明人郑宇鹏，王建平，唐晓军. "Method for the Synthesis of 4-Iodo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110067252 A, 授权公告日 2017-08-13.
  3. Fischer A B, Williams B T, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 4-Iodo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-amine" [P]. US Patent, US 10255492 B2, 2024-02-04.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 1229, 1003-1024.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1764, (8), 1834-1841.

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