CAS 1190311-72-8

3-Nitro-6-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1190311-72-8
分子式C8H4F3N3O2
分子量231.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Nitro-6-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine CAS 1190311-72-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Nitro-6-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1190311-72-8。分子式 C8H4F3N3O2，分子量 231.13。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-Nitro-6-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo3,2-bpyridine），CAS注册编号 1190311-72-8，化学分子式为 C8H4F3N3O2，分子量 231.13 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括231.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和

应用场景：针对化学分析用途，（3-Nitro-6-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo 3,2-b pyridine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H4F3N3O2
分子量231.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，赵玉洁，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117174373 A, 授权公告日 2015-05-14.
  2. Schröder R, Thompson G K, Kumar R. "Method for the Synthesis of 3-Nitro-6-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine" [P]. US Patent, US 10281251 B2, 2024-03-23.
  3. 发明人徐明华，朱建伟，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 3-Nitro-6-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111688168 A, 授权公告日 2023-05-08.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 271, (8), 3727-3743.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 83, 5992-6004.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Nitro-6-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 2413, (1), 469-476.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2024, 403, (7), 3301-3329.

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