CAS 1190315-65-1

5-Fluoro-4-nitro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1190315-65-1
分子式C7H4FN3O2
分子量181.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Fluoro-4-nitro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine CAS 1190315-65-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-Fluoro-4-nitro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine）为药物标准品，CAS 登记号 1190315-65-1，分子式 C7H4FN3O2，分子量 181.12。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （5-Fluoro-4-nitro-1H-pyrrolo2,3-bpyridine），CAS注册编号 1190315-65-1，化学分子式为 C7H4FN3O2，分子量 181.12 g/mol。 依据分子式为 C7H4FN3O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 181.12 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（5-Fluoro-4-nitro-1H-pyrrolo 2,3-b pyridine，CAS 1190315-65-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H4FN3O2
分子量181.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，胡光，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110555009 B, 授权公告日 2022-01-26.
  2. 发明人陈志强，罗永刚，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 5-Fluoro-4-nitro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116796158 A, 授权公告日 2025-08-10.
  3. 发明人胡光，高志强，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 5-Fluoro-4-nitro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108119008 B, 授权公告日 2019-05-16.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 534, (7), 3550-3578.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 764, 3052-3078.

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