CAS 1190312-36-7

6-Fluoro-3-nitro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1190312-36-7
分子式C7H4FN3O2
分子量181.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Fluoro-3-nitro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine CAS 1190312-36-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Fluoro-3-nitro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1190312-36-7。分子式 C7H4FN3O2，分子量 181.12。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为181.12 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C7H4FN3O2 的（6-Fluoro-3-nitro-1H-pyrrolo3,2-bpyridine），其CAS登记号是 1190312-36-7，分子量为 181.12 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为181.12 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR

应用场景：（6-Fluoro-3-nitro-1H-pyrrolo 3,2-b pyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H4FN3O2
分子量181.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，徐明华，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112832556 B, 授权公告日 2022-12-27.
  2. 发明人马晓峰，李文辉，冯建国. "Method for the Synthesis of 6-Fluoro-3-nitro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111728737 B, 授权公告日 2024-10-03.
  3. 发明人林芳，冯建国，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 6-Fluoro-3-nitro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112827752 B, 授权公告日 2024-11-09.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 1048, (5), 3448-3458.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 1445, 1871-1901.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Fluoro-3-nitro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 642, 3322-3340.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2017, 128, (2), 5116-5126.

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