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CAS 685861-43-2
3-(4-Chloro-3-methylphenoxy)-8-((diisobutylamino)methyl)-7-hydroxy-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 685861-43-2
分子式 C26H29ClF3NO4
分子量 511.96 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(3-(4-Chloro-3-methylphenoxy)-8-((diisobutylamino)methyl)-7-hydroxy-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one,CAS 685861-43-2),分子式 C26H29ClF3NO4,分子量 511.96。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
化学式为 C26H29ClF3NO4 的(3-(4-Chloro-3-methylphenoxy)-8-((diisobutylamino)methyl)-7-hydroxy-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one),其CAS登记号是 685861-43-2,分子量为 511.96 g/mol。
依据分子式为 C26H29ClF3NO4 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 511.96 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质
应用场景: 针对化学分析用途,(3-(4-Chloro-3-methylphenoxy)-8-((diisobutylamino)methyl)-7-hydroxy-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/m
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C26H29ClF3NO4 分子量 511.96 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1985年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents Schröder R, Anderson J P, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10724222 B2, 2021-02-13. 发明人沈红梅,徐明华,赵玉洁. "Method for the Synthesis of 3-(4-Chloro-3-methylphenoxy)-8-((diisobutylamino)methyl)-7-hydroxy-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111575649 A, 授权公告日 2021-06-23. Lee S K, Klinger H, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Chloro-3-methylphenoxy)-8-((diisobutylamino)methyl)-7-hydroxy-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one" [P]. US Patent, US 10419646 B2, 2023-10-25.
参考文献 Literature Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere , 2022 , 2002 , 5572-5599. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem. , 2019 , 1506, (12) , 1396-1402.
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