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CAS 1330264-65-7
N-(4-Hydroxy)benzyl Ractopamine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1330264-65-7
分子式 C25H29NO4
分子量 407.50 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 1330264-65-7 对应的(N-(4-Hydroxy)benzyl Ractopamine)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C25H29NO4,分子量 407.50。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比,的分子量为407.50 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
CAS编号 1330264-65-7 对应的化合物(英文标识 N-(4-Hydroxy)benzyl Ractopamine),化学式 C25H29NO4,相对分子质量 407.50。
依据分子式为 C25H29NO4 的结构特征,其分子内含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 407.50 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 1330264-65-7)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C25H29NO4 分子量 407.50 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1991年 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人孙丽萍,徐明华,张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117112942 B, 授权公告日 2020-12-01. 发明人沈红梅,郭海燕,高志强. "Method for the Synthesis of N-(4-Hydroxy)benzyl Ractopamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109429995 B, 授权公告日 2018-02-11.
参考文献 Literature Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr. , 2025 , 802, (7) , 1896-1908. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A , 2010 , 2381, (10) , 4861-4882. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-Hydroxy)benzyl Ractopamine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta , 2010 , 443, (3) , 6779-6799.
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