CAS 483995-89-7

3-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-(2H-tetrazol-5-yl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号483995-89-7
分子式C18H16F3N5O3
分子量407.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-(2H-tetrazol-5-yl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propanamide CAS 483995-89-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-(2H-tetrazol-5-yl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propanamide，CAS 483995-89-7），分子式 C18H16F3N5O3，分子量 407.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C18H16F3N5O3 的（3-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-(2H-tetrazol-5-yl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propanamide），其CAS登记号是 483995-89-7，分子量为 407.35 g/mol。 （分子式 C18H16F3N5O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证

应用场景：从实际应用出发，（CAS 483995-89-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H16F3N5O3
分子量407.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Schröder R, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3260181 A1, 2015-01-23.
  2. 发明人郑宇鹏，冯建国，何建平. "Method for the Synthesis of 3-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-(2H-tetrazol-5-yl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116478590 A, 授权公告日 2019-07-14.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 2211, 6571-6594.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 842, 5635-5662.

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