CAS 866048-97-7

3-(4-(2,4-Dichlorophenyl)thiazol-2-yl)-2-phenylthiazolidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866048-97-7
分子式C18H12Cl2N2OS2
分子量407.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-(2,4-Dichlorophenyl)thiazol-2-yl)-2-phenylthiazolidin-4-one CAS 866048-97-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 866048-97-7 对应的（3-(4-(2,4-Dichlorophenyl)thiazol-2-yl)-2-phenylthiazolidin-4-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H12Cl2N2OS2，分子量 407.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 866048-97-7 对应的化合物（英文标识 3-(4-(2,4-Dichlorophenyl)thiazol-2-yl)-2-phenylthiazolidin-4-one），化学式 C18H12Cl2N2OS2，相对分子质量 407.34。 依据分子式为 C18H12Cl2N2OS2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 407.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-(4-(2,4-Dichlorophenyl)thiazol-2-yl)-2-phenylthiazolidin-4-one，CAS 866048-97-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H12Cl2N2OS2
分子量407.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，孙丽萍，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115967719 B, 授权公告日 2025-11-25.
  2. Nielsen H, Johansson L, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 3-(4-(2,4-Dichlorophenyl)thiazol-2-yl)-2-phenylthiazolidin-4-one" [P]. European Patent, EP 3875320 A1, 2016-03-17.
  3. 发明人王建平，胡光，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-(2,4-Dichlorophenyl)thiazol-2-yl)-2-phenylthiazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111292529 B, 授权公告日 2016-04-17.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 113, (4), 6251-6254.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 1994, (10), 3255-3275.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-(2,4-Dichlorophenyl)thiazol-2-yl)-2-phenylthiazolidin-4-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 533, (4), 3650-3655.

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