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CAS 256521-69-4
N-(3,5-dichlorophenyl)-1-(4-((furan-2-ylmethyl)thio)-3-nitrophenyl)methanimine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 256521-69-4
分子式 C18H12Cl2N2O3S
分子量 407.27 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 N-(3,5-dichlorophenyl)-1-(4-((furan-2-ylmethyl)thio)-3-nitrophenyl)methanimine,CAS 256521-69-4)属于药物标准品。分子式 C18H12Cl2N2O3S,分子量 407.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
依据分子式为 C18H12Cl2N2O3S 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 407.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
CAS编号 256521-69-4 对应的化合物(英文标识 N-(3,5-dichlorophenyl)-1-(4-((furan-2-ylmethyl)thio)-3-nitrophenyl)methanimine),化学式 C18H12Cl2N2O3S,相对分子质量 407.27。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进
应用场景: (N-(3,5-dichlorophenyl)-1-(4-((furan-2-ylmethyl)thio)-3-nitrophenyl)methanimine,CAS 256521-69-4)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C18H12Cl2N2O3S 分子量 407.27 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人周伟,何建平,钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114044299 A, 授权公告日 2015-07-18. 发明人张德明,陈志强,高志强. "Method for the Synthesis of N-(3,5-dichlorophenyl)-1-(4-((furan-2-ylmethyl)thio)-3-nitrophenyl)methanimine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109391912 A, 授权公告日 2018-08-13. 发明人王建平,刘建华,胡光. "A Process for Preparing High-Purity N-(3,5-dichlorophenyl)-1-(4-((furan-2-ylmethyl)thio)-3-nitrophenyl)methanimine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110158804 A, 授权公告日 2020-04-10.
参考文献 Literature Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A , 2023 , 860, (5) , 1742-1745. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules , 2012 , 329, (7) , 5569-5581.
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