CAS 256521-70-7

5-(4-Chlorophenyl)-N-(3,5-dichlorophenyl)thiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号256521-70-7
分子式C15H9Cl3N2S
分子量355.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(4-Chlorophenyl)-N-(3,5-dichlorophenyl)thiazol-2-amine CAS 256521-70-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-(4-Chlorophenyl)-N-(3,5-dichlorophenyl)thiazol-2-amine，CAS 256521-70-7），分子式 C15H9Cl3N2S，分子量 355.67。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H9Cl3N2S 的（5-(4-Chlorophenyl)-N-(3,5-dichlorophenyl)thiazol-2-amine），其CAS登记号是 256521-70-7，分子量为 355.67 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括355.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 256521-70-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H9Cl3N2S
分子量355.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，王建平，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113369000 A, 授权公告日 2018-12-09.
  2. 发明人高志强，陈志强，唐晓军. "Method for the Synthesis of 5-(4-Chlorophenyl)-N-(3,5-dichlorophenyl)thiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116969654 B, 授权公告日 2023-09-15.
  3. Johnson M A, Mueller T, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-Chlorophenyl)-N-(3,5-dichlorophenyl)thiazol-2-amine" [P]. US Patent, US 10094827 B2, 2022-02-01.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 1477, 3456-3468.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2023, 91, (8), 9380-9384.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(4-Chlorophenyl)-N-(3,5-dichlorophenyl)thiazol-2-amine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2015, 835, (1), 5392-5422.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2021, 1147, 5235-5260.

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