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CAS 1638759-84-8
N-(2-((2-hydroxy-3-(4-(trifluoromethoxy)phenoxy)propyl)amino)ethyl)morpholine-4-carboxamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1638759-84-8
分子式 C17H24F3N3O5
分子量 407.38 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 N-(2-((2-hydroxy-3-(4-(trifluoromethoxy)phenoxy)propyl)amino)ethyl)morpholine-4-carboxamide,CAS 1638759-84-8)属于药物标准品。分子式 C17H24F3N3O5,分子量 407.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
CAS编号 1638759-84-8 对应的化合物(英文标识 N-(2-((2-hydroxy-3-(4-(trifluoromethoxy)phenoxy)propyl)amino)ethyl)morpholine-4-carboxamide),化学式 C17H24F3N3O5,相对分子质量 407.38。
依据分子式为 C17H24F3N3O5 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 407.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%
应用场景: 针对化学分析用途,(N-(2-((2-hydroxy-3-(4-(trifluoromethoxy)phenoxy)propyl)amino)ethyl)morpholine-4-carboxamide)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C17H24F3N3O5 分子量 407.38 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 6.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1993年 卤素含量 F取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人马晓峰,李文辉,冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113220954 A, 授权公告日 2020-08-22. 发明人胡光,王建平,刘建华. "Method for the Synthesis of N-(2-((2-hydroxy-3-(4-(trifluoromethoxy)phenoxy)propyl)amino)ethyl)morpholine-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112204418 A, 授权公告日 2016-11-05. 发明人周伟,杨光,林芳. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-((2-hydroxy-3-(4-(trifluoromethoxy)phenoxy)propyl)amino)ethyl)morpholine-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116361505 B, 授权公告日 2017-12-25.
参考文献 Literature Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2010 , 2410 , 7404-7427. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules , 2012 , 1846 , 5856-5869.
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