CAS 1190322-94-1

3-Bromo-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1190322-94-1
分子式C8H5BrN2O2
分子量241.04 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Bromo-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-6-carboxylic acid CAS 1190322-94-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-Bromo-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-6-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1190322-94-1，分子式 C8H5BrN2O2，分子量 241.04。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H5BrN2O2 的（3-Bromo-1H-pyrrolo3,2-bpyridine-6-carboxylic acid），其CAS登记号是 1190322-94-1，分子量为 241.04 g/mol。 （分子式 C8H5BrN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：（3-Bromo-1H-pyrrolo 3,2-b pyridine-6-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5BrN2O2
分子量241.04 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，胡光，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110023217 B, 授权公告日 2016-06-12.
  2. 发明人高志强，黄志刚，李文辉. "Method for the Synthesis of 3-Bromo-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116219840 A, 授权公告日 2018-08-24.
  3. 发明人朱建伟，林芳，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 3-Bromo-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116440917 A, 授权公告日 2023-04-09.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 1687, (10), 9013-9032.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 2391, (4), 974-985.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Bromo-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 2035, (7), 5842-5859.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 994, 4895-4916.

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