CAS 874219-18-8
(4-Methoxy-3-(piperidin-1-ylsulfonyl)phenyl)boronic acid
| CAS 号 | 874219-18-8 |
| 分子式 | C12H18BNO5S |
| 分子量 | 299.15 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 (4-Methoxy-3-(piperidin-1-ylsulfonyl)phenyl)boronic acid，CAS 874219-18-8）属于药物标准品。分子式 C12H18BNO5S，分子量 299.15。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为299.15 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(4-Methoxy-3-(piperidin-1-ylsulfonyl)phenyl)boronic acid），CAS注册编号 874219-18-8，化学分子式为 C12H18BNO5S，分子量 299.15 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括299.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法
应用场景：（(4-Methoxy-3-(piperidin-1-ylsulfonyl)phenyl)boronic acid，CAS 874219-18-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H18BNO5S |
| 分子量 | 299.15 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，周伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111714090 B, 授权公告日 2021-02-22.
- 发明人杨光，周伟，张德明. "Method for the Synthesis of (4-Methoxy-3-(piperidin-1-ylsulfonyl)phenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111780932 B, 授权公告日 2018-07-28.
- 发明人冯建国，孙丽萍，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (4-Methoxy-3-(piperidin-1-ylsulfonyl)phenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109592263 B, 授权公告日 2024-10-16.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 2414, 1961-1991.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 2300, 201-215.
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