CAS 400084-51-7

(E)-[(2,4-Dichlorophenyl)methoxy][1-(5-methyl-1,2-oxazol-4-yl)ethylidene]amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号400084-51-7
分子式C13H12Cl2N2O2
分子量299.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-[(2,4-Dichlorophenyl)methoxy][1-(5-methyl-1,2-oxazol-4-yl)ethylidene]amine CAS 400084-51-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 400084-51-7 对应的（(E)-[(2,4-Dichlorophenyl)methoxy][1-(5-methyl-1,2-oxazol-4-yl)ethylidene]amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H12Cl2N2O2，分子量 299.15。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(E)-(2,4-Dichlorophenyl)methoxy1-(5-methyl-1,2-oxazol-4-yl)ethylideneamine），CAS注册编号 400084-51-7，化学分子式为 C13H12Cl2N2O2，分子量 299.15 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为299.15 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（(E)- (2,4-Dichlorophenyl)methoxy 1-(5-methyl-1,2-oxazol-4-yl)ethylidene amine，CAS 400084-51-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μ

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12Cl2N2O2
分子量299.15 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Mueller T C, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3041479 A1, 2017-06-17.
  2. 发明人周伟，李文辉，刘建华. "Method for the Synthesis of (E)-[(2,4-Dichlorophenyl)methoxy][1-(5-methyl-1,2-oxazol-4-yl)ethylidene]amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114835097 B, 授权公告日 2025-02-14.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 97, (3), 3289-3311.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 530, (8), 1457-1483.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-[(2,4-Dichlorophenyl)methoxy][1-(5-methyl-1,2-oxazol-4-yl)ethylidene]amine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2015, 1064, (9), 2162-2167.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2014, 1011, 563-573.

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