CAS 82450-43-9

3-(5-Chlorobenzo[d]thiazol-2-yl)-2-phenylquinazolin-4(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号82450-43-9
分子式C21H12ClN3OS
分子量389.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(5-Chlorobenzo[d]thiazol-2-yl)-2-phenylquinazolin-4(3H)-one CAS 82450-43-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(5-Chlorobenzo[d]thiazol-2-yl)-2-phenylquinazolin-4(3H)-one，CAS 号 82450-43-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H12ClN3OS，分子量 389.86。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C21H12ClN3OS 的（3-(5-Chlorobenzodthiazol-2-yl)-2-phenylquinazolin-4(3H)-one），其CAS登记号是 82450-43-9，分子量为 389.86 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为17.0，表明结构中存在约17个环或双键等价单元。分子量为389.86 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要

应用场景：从实际应用出发，（CAS 82450-43-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H12ClN3OS
分子量389.86 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Sørensen M, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3295722 A1, 2022-10-22.
  2. Jørgensen K, Martínez F, Johansson L. "Method for the Synthesis of 3-(5-Chlorobenzo[d]thiazol-2-yl)-2-phenylquinazolin-4(3H)-one" [P]. European Patent, EP 3317301 A1, 2017-10-02.
  3. 发明人马晓峰，王建平，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5-Chlorobenzo[d]thiazol-2-yl)-2-phenylquinazolin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112433393 A, 授权公告日 2019-03-15.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 1168, 9813-9817.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 2312, (10), 6595-6608.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(5-Chlorobenzo[d]thiazol-2-yl)-2-phenylquinazolin-4(3H)-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2023, 1587, (8), 3235-3241.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 187, (10), 9911-9928.

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