CAS 331668-02-1

N-(4-(5-Chlorobenzo[d]oxazol-2-yl)phenyl)-3-nitrobenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号331668-02-1
分子式C20H12ClN3O4
分子量393.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(5-Chlorobenzo[d]oxazol-2-yl)phenyl)-3-nitrobenzamide CAS 331668-02-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 331668-02-1 对应的（N-(4-(5-Chlorobenzo[d]oxazol-2-yl)phenyl)-3-nitrobenzamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H12ClN3O4，分子量 393.78。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C20H12ClN3O4 的（N-(4-(5-Chlorobenzodoxazol-2-yl)phenyl)-3-nitrobenzamide），其CAS登记号是 331668-02-1，分子量为 393.78 g/mol。 依据分子式为 C20H12ClN3O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 393.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：针对化学分析用途，（N-(4-(5-Chlorobenzo d oxazol-2-yl)phenyl)-3-nitrobenzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H12ClN3O4
分子量393.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Park J H, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11510553 B2, 2015-10-13.
  2. Klinger H, Roberts E F, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of N-(4-(5-Chlorobenzo[d]oxazol-2-yl)phenyl)-3-nitrobenzamide" [P]. US Patent, US 11520493 B2, 2023-06-02.
  3. 发明人何建平，孙丽萍，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(5-Chlorobenzo[d]oxazol-2-yl)phenyl)-3-nitrobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116212865 B, 授权公告日 2018-12-20.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 2061, (8), 7155-7180.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2019, 297, (6), 492-505.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(5-Chlorobenzo[d]oxazol-2-yl)phenyl)-3-nitrobenzamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2022, 966, 6157-6173.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2021, 878, 505-528.

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