CAS 337921-13-8

(2E)-3-(Pyrrolidin-1-yl)-N-[2-(trifluoromethyl)phenyl]but-2-enamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号337921-13-8
分子式C15H17F3N2O
分子量298.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-3-(Pyrrolidin-1-yl)-N-[2-(trifluoromethyl)phenyl]but-2-enamide CAS 337921-13-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2E)-3-(Pyrrolidin-1-yl)-N-[2-(trifluoromethyl)phenyl]but-2-enamide，CAS 号 337921-13-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H17F3N2O，分子量 298.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C15H17F3N2O 的（(2E)-3-(Pyrrolidin-1-yl)-N-2-(trifluoromethyl)phenylbut-2-enamide），其CAS登记号是 337921-13-8，分子量为 298.30 g/mol。 依据分子式为 C15H17F3N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 298.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 337921-13-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17F3N2O
分子量298.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，沈红梅，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108761328 B, 授权公告日 2016-06-13.
  2. Kowalski A, Sørensen M, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of (2E)-3-(Pyrrolidin-1-yl)-N-[2-(trifluoromethyl)phenyl]but-2-enamide" [P]. European Patent, EP 3571732 A1, 2024-03-02.
  3. Hughes D C, Fischer A B, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-3-(Pyrrolidin-1-yl)-N-[2-(trifluoromethyl)phenyl]but-2-enamide" [P]. US Patent, US 9116622 B2, 2024-09-01.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 1536, (2), 1033-1047.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 998, (7), 9679-9695.

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