CAS 337921-14-9

(2Z)-N-(3-Chlorophenyl)-3-(pyrrolidin-1-yl)but-2-enamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号337921-14-9
分子式C14H17ClN2O
分子量264.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2Z)-N-(3-Chlorophenyl)-3-(pyrrolidin-1-yl)but-2-enamide CAS 337921-14-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2Z)-N-(3-Chlorophenyl)-3-(pyrrolidin-1-yl)but-2-enamide，CAS 337921-14-9）属于药物标准品。分子式 C14H17ClN2O，分子量 264.75。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括264.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 337921-14-9 对应的化合物（英文标识 (2Z)-N-(3-Chlorophenyl)-3-(pyrrolidin-1-yl)but-2-enamide），化学式 C14H17ClN2O，相对分子质量 264.75。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次

应用场景：针对化学分析用途，（(2Z)-N-(3-Chlorophenyl)-3-(pyrrolidin-1-yl)but-2-enamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17ClN2O
分子量264.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，冯建国，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113031703 A, 授权公告日 2025-11-27.
  2. 发明人陈志强，马晓峰，高志强. "Method for the Synthesis of (2Z)-N-(3-Chlorophenyl)-3-(pyrrolidin-1-yl)but-2-enamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115420639 A, 授权公告日 2021-08-17.
  3. Thompson G K, Schröder R, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity (2Z)-N-(3-Chlorophenyl)-3-(pyrrolidin-1-yl)but-2-enamide" [P]. US Patent, US 11719368 B2, 2025-07-11.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 1333, 6293-6313.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2060, (4), 7300-7318.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2Z)-N-(3-Chlorophenyl)-3-(pyrrolidin-1-yl)but-2-enamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2018, 2051, 7964-7981.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2010, 2254, (9), 5271-5297.

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