CAS 338420-62-5

(2Z)-3-(Pyrrolidin-1-yl)-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]but-2-enamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338420-62-5
分子式C15H17F3N2O
分子量298.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2Z)-3-(Pyrrolidin-1-yl)-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]but-2-enamide CAS 338420-62-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2Z)-3-(Pyrrolidin-1-yl)-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]but-2-enamide）为药物标准品，CAS 登记号 338420-62-5，分子式 C15H17F3N2O，分子量 298.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C15H17F3N2O 的（(2Z)-3-(Pyrrolidin-1-yl)-N-3-(trifluoromethyl)phenylbut-2-enamide），其CAS登记号是 338420-62-5，分子量为 298.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为298.30 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338420-62-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17F3N2O
分子量298.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，郑宇鹏，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108434756 A, 授权公告日 2017-03-01.
  2. 发明人王建平，赵玉洁，刘建华. "Method for the Synthesis of (2Z)-3-(Pyrrolidin-1-yl)-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]but-2-enamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110593993 A, 授权公告日 2019-12-16.
  3. Chen K W, Lee S K, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity (2Z)-3-(Pyrrolidin-1-yl)-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]but-2-enamide" [P]. US Patent, US 10973659 B2, 2015-06-25.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 313, (7), 4728-4732.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 1607, (11), 6188-6214.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2Z)-3-(Pyrrolidin-1-yl)-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]but-2-enamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2014, 755, 8493-8519.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2022, 544, 5901-5920.

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