CAS 351329-77-6

(3-Chlorobenzo[b]thiophen-2-yl)(4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号351329-77-6
分子式C19H16ClFN2OS
分子量374.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-Chlorobenzo[b]thiophen-2-yl)(4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)methanone CAS 351329-77-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(3-Chlorobenzo[b]thiophen-2-yl)(4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)methanone，CAS 351329-77-6），分子式 C19H16ClFN2OS，分子量 374.86。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C19H16ClFN2OS 的（(3-Chlorobenzobthiophen-2-yl)(4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)methanone），其CAS登记号是 351329-77-6，分子量为 374.86 g/mol。 （分子式 C19H16ClFN2OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 351329-77-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H16ClFN2OS
分子量374.86 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Stevens L M, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10753761 B2, 2021-10-19.
  2. 发明人杨光，刘建华，张德明. "Method for the Synthesis of (3-Chlorobenzo[b]thiophen-2-yl)(4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110911475 B, 授权公告日 2015-10-11.
  3. Roberts E F, Anderson J P, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity (3-Chlorobenzo[b]thiophen-2-yl)(4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)methanone" [P]. US Patent, US 11613564 B2, 2020-09-28.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 1670, 4324-4341.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 1812, (4), 2472-2494.

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