CAS 1708400-69-4

Ethyl 2-(6,7-dichloro-3-methylquinoxalin-2-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1708400-69-4
分子式C13H12Cl2N2O2
分子量299.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(6,7-dichloro-3-methylquinoxalin-2-yl)acetate CAS 1708400-69-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-(6,7-dichloro-3-methylquinoxalin-2-yl)acetate，CAS 号 1708400-69-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H12Cl2N2O2，分子量 299.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为299.15 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1708400-69-4 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-(6,7-dichloro-3-methylquinoxalin-2-yl)acetate），化学式 C13H12Cl2N2O2，相对分子质量 299.15。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 2-(6,7-dichloro-3-methylquinoxalin-2-yl)acetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12Cl2N2O2
分子量299.15 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Thompson G K, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10661929 B2, 2015-04-04.
  2. 发明人唐晓军，罗永刚，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(6,7-dichloro-3-methylquinoxalin-2-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114276184 A, 授权公告日 2016-12-18.
  3. Schröder R, Johansson L, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(6,7-dichloro-3-methylquinoxalin-2-yl)acetate" [P]. European Patent, EP 3677146 A1, 2022-03-10.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 133, (4), 3434-3440.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 2258, 5012-5028.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(6,7-dichloro-3-methylquinoxalin-2-yl)acetate Using HRMS and NMR". Molecules, 2023, 1603, 6077-6083.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2021, 554, (11), 7590-7608.

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