CAS 1263868-84-3

2,4-Dichloro-8-(4-fluorophenyl)-7,8-dihydro-5H-pyrano[4,3-d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1263868-84-3
分子式C13H9Cl2FN2O
分子量299.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,4-Dichloro-8-(4-fluorophenyl)-7,8-dihydro-5H-pyrano[4,3-d]pyrimidine CAS 1263868-84-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2,4-Dichloro-8-(4-fluorophenyl)-7,8-dihydro-5H-pyrano[4,3-d]pyrimidine）为药物标准品，CAS 登记号 1263868-84-3，分子式 C13H9Cl2FN2O，分子量 299.13。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2,4-Dichloro-8-(4-fluorophenyl)-7,8-dihydro-5H-pyrano4,3-dpyrimidine），CAS注册编号 1263868-84-3，化学分子式为 C13H9Cl2FN2O，分子量 299.13 g/mol。 （分子式 C13H9Cl2FN2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1263868-84-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H9Cl2FN2O
分子量299.13 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Jørgensen K, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3647074 A1, 2021-08-05.
  2. 发明人黄志刚，郑宇鹏，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2,4-Dichloro-8-(4-fluorophenyl)-7,8-dihydro-5H-pyrano[4,3-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113207992 B, 授权公告日 2025-09-17.
  3. 发明人林芳，徐明华，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2,4-Dichloro-8-(4-fluorophenyl)-7,8-dihydro-5H-pyrano[4,3-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116077112 A, 授权公告日 2021-03-18.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 2083, 1561-1588.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 1534, (5), 4383-4408.

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