CAS 1263284-55-4
3-(6-Bromoimidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)benzonitrile
| CAS 号 | 1263284-55-4 |
| 分子式 | C13H7BrN4 |
| 分子量 | 299.13 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 3-(6-Bromoimidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)benzonitrile，CAS 1263284-55-4）属于药物标准品。分子式 C13H7BrN4，分子量 299.13。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含溴取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为299.13 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1263284-55-4 对应的化合物（英文标识 3-(6-Bromoimidazo1,2-bpyridazin-2-yl)benzonitrile），化学式 C13H7BrN4，相对分子质量 299.13。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景：针对化学分析用途，（3-(6-Bromoimidazo 1,2-b pyridazin-2-yl)benzonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H7BrN4 |
| 分子量 | 299.13 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- Johansson L, Schröder R, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3971236 A1, 2023-02-16.
- Patel M V, Park J H, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 3-(6-Bromoimidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)benzonitrile" [P]. US Patent, US 10652123 B2, 2024-10-03.
- 发明人王建平，郭海燕，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 3-(6-Bromoimidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)benzonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108603122 A, 授权公告日 2025-09-14.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 1124, (7), 1635-1661.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1876, (7), 9395-9400.
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