CAS 1190437-08-1

(3aR,4aR,8aR)-3a-(Trifluoromethyl)decahydro-1H-benzo[d]pyrrolo[1,2-a]imidazol-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1190437-08-1
分子式C11H15F3N2O
分子量248.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3aR,4aR,8aR)-3a-(Trifluoromethyl)decahydro-1H-benzo[d]pyrrolo[1,2-a]imidazol-1-one CAS 1190437-08-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3aR,4aR,8aR)-3a-(Trifluoromethyl)decahydro-1H-benzo[d]pyrrolo[1,2-a]imidazol-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1190437-08-1。分子式 C11H15F3N2O，分子量 248.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1190437-08-1 对应的化合物（英文标识 (3aR,4aR,8aR)-3a-(Trifluoromethyl)decahydro-1H-benzodpyrrolo1,2-aimidazol-1-one），化学式 C11H15F3N2O，相对分子质量 248.24。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为248.24 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和

应用场景：针对化学分析用途，（(3aR,4aR,8aR)-3a-(Trifluoromethyl)decahydro-1H-benzo d pyrrolo 1,2-a imidazol-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15F3N2O
分子量248.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，郭海燕，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116625383 B, 授权公告日 2021-04-20.
  2. Jørgensen K, Rossi M, Johansson L. "Method for the Synthesis of (3aR,4aR,8aR)-3a-(Trifluoromethyl)decahydro-1H-benzo[d]pyrrolo[1,2-a]imidazol-1-one" [P]. European Patent, EP 3067226 A1, 2020-09-14.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 466, (9), 6330-6357.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 1952, 2549-2573.

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