CAS 1192141-66-4

Chloro{1,3-bis[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-1,3-dihydro-4,5-dimethyl-2H-imidazol-2-ylidene}gold(I)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1192141-66-4
分子式C29H41AuClN2
分子量650.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Chloro{1,3-bis[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-1,3-dihydro-4,5-dimethyl-2H-imidazol-2-ylidene}gold(I) CAS 1192141-66-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Chloro{1,3-bis[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-1,3-dihydro-4,5-dimethyl-2H-imidazol-2-ylidene}gold(I)，CAS 1192141-66-4），分子式 C29H41AuClN2，分子量 650.07。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 1192141-66-4 对应的化合物（英文标识 Chloro{1,3-bis2,6-bis(1-methylethyl)phenyl-1,3-dihydro-4,5-dimethyl-2H-imidazol-2-ylidene}gold(I)），化学式 C29H41AuClN2，相对分子质量 650.07。 （分子式 C29H41AuClN2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1192141-66-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C29H41AuClN2
分子量650.07 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，黄志刚，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112025005 A, 授权公告日 2015-11-01.
  2. 发明人孙丽萍，朱建伟，陈志强. "Method for the Synthesis of Chloro{1,3-bis[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-1,3-dihydro-4,5-dimethyl-2H-imidazol-2-ylidene}gold(I)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114381497 B, 授权公告日 2024-09-03.
  3. Anderson J P, Park J H, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity Chloro{1,3-bis[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-1,3-dihydro-4,5-dimethyl-2H-imidazol-2-ylidene}gold(I)" [P]. US Patent, US 11424822 B2, 2019-02-26.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 594, 3001-3020.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 2404, (8), 688-698.

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