CAS 82559-80-6

2,3,5-Triiodo-N-(3-(3-methylpentan-3-yl)isoxazol-5-yl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号82559-80-6
分子式C16H17I3N2O2
分子量650.03 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,3,5-Triiodo-N-(3-(3-methylpentan-3-yl)isoxazol-5-yl)benzamide CAS 82559-80-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,3,5-Triiodo-N-(3-(3-methylpentan-3-yl)isoxazol-5-yl)benzamide，CAS 号 82559-80-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H17I3N2O2，分子量 650.03。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C16H17I3N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （2,3,5-Triiodo-N-(3-(3-methylpentan-3-yl)isoxazol-5-yl)benzamide），CAS注册编号 82559-80-6，化学分子式为 C16H17I3N2O2，分子量 650.03 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定

应用场景：（2,3,5-Triiodo-N-(3-(3-methylpentan-3-yl)isoxazol-5-yl)benzamide，CAS 82559-80-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17I3N2O2
分子量650.03 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年
卤素含量I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，徐明华，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111006744 B, 授权公告日 2017-12-15.
  2. Klinger H, Hughes D C, Park J H. "Method for the Synthesis of 2,3,5-Triiodo-N-(3-(3-methylpentan-3-yl)isoxazol-5-yl)benzamide" [P]. US Patent, US 9208156 B2, 2019-12-13.
  3. Lefèvre J P, Nielsen H, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 2,3,5-Triiodo-N-(3-(3-methylpentan-3-yl)isoxazol-5-yl)benzamide" [P]. European Patent, EP 3422095 A1, 2025-02-23.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 2280, (8), 2449-2460.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 685, (4), 2186-2197.

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