CAS 1192608-67-5

tert-butyl (2S,3S)-3-azido-2-methyl-pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1192608-67-5
分子式C10H18N4O2
分子量226.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl (2S,3S)-3-azido-2-methyl-pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1192608-67-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-butyl (2S,3S)-3-azido-2-methyl-pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 号 1192608-67-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H18N4O2，分子量 226.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为226.28 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1192608-67-5 对应的化合物（英文标识 tert-butyl (2S,3S)-3-azido-2-methyl-pyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C10H18N4O2，相对分子质量 226.28。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1192608-67-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18N4O2
分子量226.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，马晓峰，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109031308 B, 授权公告日 2015-05-18.
  2. Mueller T C, Jørgensen K, Johansson L. "Method for the Synthesis of tert-butyl (2S,3S)-3-azido-2-methyl-pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3456213 A1, 2022-05-12.
  3. 发明人刘建华，张德明，高志强. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl (2S,3S)-3-azido-2-methyl-pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116532542 A, 授权公告日 2018-03-08.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 568, 8195-8219.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 932, (5), 4717-4735.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-butyl (2S,3S)-3-azido-2-methyl-pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2018, 1196, (5), 9706-9713.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2022, 2364, (1), 3936-3940.

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