CAS 1192617-88-1

(1R,3r,5S)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]Octan-3-yl 1H-indole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1192617-88-1
分子式C17H20N2O2
分子量284.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,3r,5S)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]Octan-3-yl 1H-indole-2-carboxylate CAS 1192617-88-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1R,3r,5S)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]Octan-3-yl 1H-indole-2-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1192617-88-1。分子式 C17H20N2O2，分子量 284.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C17H20N2O2 的（(1R,3r,5S)-8-methyl-8-azabicyclo3.2.1Octan-3-yl 1H-indole-2-carboxylate），其CAS登记号是 1192617-88-1，分子量为 284.35 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括284.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1192617-88-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20N2O2
分子量284.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Kumar R, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10552719 B2, 2015-08-15.
  2. Anderson J P, Williams B T, Klinger H. "Method for the Synthesis of (1R,3r,5S)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]Octan-3-yl 1H-indole-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 10798950 B2, 2019-12-12.
  3. Yamamoto T, Klinger H, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity (1R,3r,5S)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]Octan-3-yl 1H-indole-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 10088004 B2, 2025-08-27.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 479, (2), 4178-4193.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 1194, (2), 8140-8153.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,3r,5S)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]Octan-3-yl 1H-indole-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2016, 1020, (8), 9459-9462.

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