[(<I>R,R</I>)-Teth-TsDpen RuCl] CAS 1192620-83-9

[(<I>R,R</I>)-Teth-TsDpen RuCl]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1192620-83-9
分子式C30H55ClN2O2RuS
分子量644.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(<I>R,R</I>)-Teth-TsDpen RuCl] [(<I>R,R</I>)-Teth-TsDpen RuCl] CAS 1192620-83-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的[(<I>R,R</I>)-Teth-TsDpen RuCl]（[(<I>R,R</I>)-Teth-TsDpen RuCl]）为药物标准品，CAS 登记号 1192620-83-9，分子式 C30H55ClN2O2RuS，分子量 644.36。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，(<I>R,R</I>)-Teth-TsDpen RuCl的分子量为644.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 (<I>R,R</I>)-Teth-TsDpen RuCl（(<I>R,R</I>)-Teth-TsDpen RuCl），CAS注册编号 1192620-83-9，化学分子式为 C30H55ClN2O2RuS，分子量 644.36 g/mol。 (<I>R,R</I>)-Teth-TsDpen RuCl（分子式 C30H55ClN2O2RuS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质

应用场景：从实际应用出发， (<I>R,R</I>)-Teth-TsDpen RuCl （CAS 1192620-83-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以 (<I>R,R</I>)-Teth-TsDpen RuCl 配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称[(<I>R,R</I>)-Teth-TsDpen RuCl]
分子式C30H55ClN2O2RuS
分子量644.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，陈志强，罗永刚. "一种[(<I>R,R</I>)-Teth-TsDpen RuCl]的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111018291 A, 授权公告日 2022-05-21.
  2. 发明人林芳，赵玉洁，杨光. "Method for the Synthesis of [(<I>R,R</I>)-Teth-TsDpen RuCl]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109488070 B, 授权公告日 2018-09-03.
  3. Stevens L M, Fischer A B, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity [(<I>R,R</I>)-Teth-TsDpen RuCl]" [P]. US Patent, US 11918301 B2, 2025-04-02.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of [(<I>R,R</I>)-Teth-TsDpen RuCl] in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 1992, 5309-5313.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of [(<I>R,R</I>)-Teth-TsDpen RuCl] as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 846, 5547-5556.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [(<I>R,R</I>)-Teth-TsDpen RuCl] Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2015, 143, (8), 5720-5734.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate [(<I>R,R</I>)-Teth-TsDpen RuCl] Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2014, 116, 8004-8025.

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