CAS 1192798-40-5
5-Hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 1192798-40-5 |
| 分子式 | C11H10N2O4 |
| 分子量 | 234.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-Hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid，CAS 号 1192798-40-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H10N2O4，分子量 234.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
CAS编号 1192798-40-5 对应的化合物（英文标识 5-Hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid），化学式 C11H10N2O4，相对分子质量 234.21。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为234.21 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳
应用场景：（5-Hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid，CAS 1192798-40-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H10N2O4 |
| 分子量 | 234.21 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，唐晓军，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109975775 A, 授权公告日 2015-01-16.
- 发明人何建平，杨光，王建平. "Method for the Synthesis of 5-Hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113477068 A, 授权公告日 2025-08-25.
- 发明人孙丽萍，张德明，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 5-Hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109395199 B, 授权公告日 2019-10-05.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 957, 369-398.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 2151, 8360-8366.
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