CAS 15991-14-7
(7-Hydroxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-acetic acid hydrazide, 97%
| CAS 号 | 15991-14-7 |
| 分子式 | C11H10N2O4 |
| 分子量 | 234.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(7-Hydroxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-acetic acid hydrazide, 97%）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 15991-14-7。分子式 C11H10N2O4，分子量 234.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括234.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C11H10N2O4 的（(7-Hydroxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-acetic acid hydrazide, 97%），其CAS登记号是 15991-14-7，分子量为 234.21 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 15991-14-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H10N2O4 |
| 分子量 | 234.21 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1961年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，陈志强，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116421749 A, 授权公告日 2015-11-14.
- 发明人何建平，周伟，冯建国. "Method for the Synthesis of (7-Hydroxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-acetic acid hydrazide, 97%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112603166 B, 授权公告日 2017-10-13.
- 发明人黄志刚，马晓峰，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (7-Hydroxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-acetic acid hydrazide, 97%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109699177 A, 授权公告日 2018-01-26.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1837, 7368-7395.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 1898, (8), 3995-4015.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (7-Hydroxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-acetic acid hydrazide, 97% Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2018, 628, 7-14.
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