CAS 1192815-31-8

N-[2-[(4S)-4,5-Dihydro-4-(1-methylethyl)-2-oxazolyl]-6-[[(1S,2R,5S)-5-methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexyl]oxy]phenyl]benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1192815-31-8
分子式C28H38N2O4S
分子量498.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[2-[(4S)-4,5-Dihydro-4-(1-methylethyl)-2-oxazolyl]-6-[[(1S,2R,5S)-5-methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexyl]oxy]phenyl]benzenesulfonamide CAS 1192815-31-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1192815-31-8 对应的（N-[2-[(4S)-4,5-Dihydro-4-(1-methylethyl)-2-oxazolyl]-6-[[(1S,2R,5S)-5-methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexyl]oxy]phenyl]benzenesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C28H38N2O4S，分子量 498.68。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1192815-31-8 对应的化合物（英文标识 N-2-(4S)-4,5-Dihydro-4-(1-methylethyl)-2-oxazolyl-6-(1S,2R,5S)-5-methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexyloxyphenylbenzenesulfonamide），化学式 C28H38N2O4S，相对分子质量 498.68。 （分子式 C28H38N2O4S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1192815-31-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H38N2O4S
分子量498.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114807716 A, 授权公告日 2020-08-26.
  2. 发明人孙丽萍，王建平，马晓峰. "Method for the Synthesis of N-[2-[(4S)-4,5-Dihydro-4-(1-methylethyl)-2-oxazolyl]-6-[[(1S,2R,5S)-5-methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexyl]oxy]phenyl]benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117662958 A, 授权公告日 2024-05-22.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 1251, (9), 8763-8784.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 1810, (6), 8648-8676.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[2-[(4S)-4,5-Dihydro-4-(1-methylethyl)-2-oxazolyl]-6-[[(1S,2R,5S)-5-methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexyl]oxy]phenyl]benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1957, (2), 8681-8702.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2020, 2160, 718-747.

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