CAS 1192815-32-9

N-[2-[(4S)-4,5-Dihydro-4-(1-methylethyl)-2-oxazolyl]-6-[[(3R,5S)-3,5-dimethylcyclohexyl]oxy]phenyl]-2-naphthalenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1192815-32-9
分子式C30H36N2O4S
分子量520.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 N-[2-[(4S)-4,5-Dihydro-4-(1-methylethyl)-2-oxazolyl]-6-[[(3R,5S)-3,5-dimethylcyclohexyl]oxy]phenyl]-2-naphthalenesulfonamide CAS 1192815-32-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1192815-32-9 对应的(N-[2-[(4S)-4,5-Dihydro-4-(1-methylethyl)-2-oxazolyl]-6-[[(3R,5S)-3,5-dimethylcyclohexyl]oxy]phenyl]-2-naphthalenesulfonamide)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C30H36N2O4S,分子量 520.68。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1192815-32-9 对应的化合物(英文标识 N-2-(4S)-4,5-Dihydro-4-(1-methylethyl)-2-oxazolyl-6-(3R,5S)-3,5-dimethylcyclohexyloxyphenyl-2-naphthalenesulfonamide),化学式 C30H36N2O4S,相对分子质量 520.68。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为14.0,表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为520.68 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品

应用场景:针对化学分析用途,(N- 2- (4S)-4,5-Dihydro-4-(1-methylethyl)-2-oxazolyl -6- (3R,5S)-3,5-dimethylcyclohexyl oxy phenyl -2-naphthalenesulfonamide)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H36N2O4S
分子量520.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1989年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Rossi M, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3335636 A1, 2019-06-03.
  2. 发明人刘建华,徐明华,唐晓军. "Method for the Synthesis of N-[2-[(4S)-4,5-Dihydro-4-(1-methylethyl)-2-oxazolyl]-6-[[(3R,5S)-3,5-dimethylcyclohexyl]oxy]phenyl]-2-naphthalenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112033471 A, 授权公告日 2024-01-01.
  3. Klinger H, Hughes D C, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity N-[2-[(4S)-4,5-Dihydro-4-(1-methylethyl)-2-oxazolyl]-6-[[(3R,5S)-3,5-dimethylcyclohexyl]oxy]phenyl]-2-naphthalenesulfonamide" [P]. US Patent, US 10042198 B2, 2019-07-17.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 2454, 1673-1676.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 2452, 2938-2959.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[2-[(4S)-4,5-Dihydro-4-(1-methylethyl)-2-oxazolyl]-6-[[(3R,5S)-3,5-dimethylcyclohexyl]oxy]phenyl]-2-naphthalenesulfonamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 392, (12), 8646-8652.

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