CAS 1192874-45-5

(S)-Di-tert-Butyl 2-(4-fluoro-2-methylphenyl)piperazine-1,4-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1192874-45-5
分子式C21H31FN2O4
分子量394.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-Di-tert-Butyl 2-(4-fluoro-2-methylphenyl)piperazine-1,4-dicarboxylate CAS 1192874-45-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-Di-tert-Butyl 2-(4-fluoro-2-methylphenyl)piperazine-1,4-dicarboxylate，CAS 1192874-45-5）属于药物标准品。分子式 C21H31FN2O4，分子量 394.48。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(S)-Di-tert-Butyl 2-(4-fluoro-2-methylphenyl)piperazine-1,4-dicarboxylate），CAS注册编号 1192874-45-5，化学分子式为 C21H31FN2O4，分子量 394.48 g/mol。 （分子式 C21H31FN2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1192874-45-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H31FN2O4
分子量394.48 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，杨光，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117242896 A, 授权公告日 2020-11-07.
  2. 发明人钱学锋，刘建华，郭海燕. "Method for the Synthesis of (S)-Di-tert-Butyl 2-(4-fluoro-2-methylphenyl)piperazine-1,4-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115590519 A, 授权公告日 2022-07-24.
  3. 发明人高志强，黄志刚，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (S)-Di-tert-Butyl 2-(4-fluoro-2-methylphenyl)piperazine-1,4-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109265721 B, 授权公告日 2024-05-25.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 1293, 1111-1136.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 207, 9619-9646.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-Di-tert-Butyl 2-(4-fluoro-2-methylphenyl)piperazine-1,4-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2012, 2078, (8), 8784-8787.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 2022, 401-410.

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