CAS 1193217-94-5

4-Chloro-6-(2,4-difluorophenoxy)pyrimidin-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1193217-94-5
分子式C10H6ClF2N3O
分子量257.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-6-(2,4-difluorophenoxy)pyrimidin-5-amine CAS 1193217-94-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1193217-94-5 对应的（4-Chloro-6-(2,4-difluorophenoxy)pyrimidin-5-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H6ClF2N3O，分子量 257.62。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-Chloro-6-(2,4-difluorophenoxy)pyrimidin-5-amine），CAS注册编号 1193217-94-5，化学分子式为 C10H6ClF2N3O，分子量 257.62 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为257.62 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1193217-94-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H6ClF2N3O
分子量257.62 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，赵玉洁，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109878910 A, 授权公告日 2015-07-25.
  2. Stevens L M, Mueller T, Lee S K. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-6-(2,4-difluorophenoxy)pyrimidin-5-amine" [P]. US Patent, US 9676537 B2, 2024-03-14.
  3. 发明人林芳，高志强，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-6-(2,4-difluorophenoxy)pyrimidin-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110068078 B, 授权公告日 2022-11-07.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 2001, (1), 1078-1081.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 812, 4251-4274.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-6-(2,4-difluorophenoxy)pyrimidin-5-amine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2223, 7772-7793.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2017, 1177, (2), 2562-2569.

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