CAS 97821-68-6
3-(2-Chloro-5-nitropyrimidin-4-yl)pentane-2,4-dione
| CAS 号 | 97821-68-6 |
| 分子式 | C9H8ClN3O4 |
| 分子量 | 257.63 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（3-(2-Chloro-5-nitropyrimidin-4-yl)pentane-2,4-dione）为药物标准品，CAS 登记号 97821-68-6，分子式 C9H8ClN3O4，分子量 257.63。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
（3-(2-Chloro-5-nitropyrimidin-4-yl)pentane-2,4-dione），CAS注册编号 97821-68-6，化学分子式为 C9H8ClN3O4，分子量 257.63 g/mol。 （分子式 C9H8ClN3O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（3-(2-Chloro-5-nitropyrimidin-4-yl)pentane-2,4-dione，CAS 97821-68-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H8ClN3O4 |
| 分子量 | 257.63 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，杨光，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115876394 B, 授权公告日 2022-10-02.
- 发明人胡光，赵玉洁，黄志刚. "Method for the Synthesis of 3-(2-Chloro-5-nitropyrimidin-4-yl)pentane-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114544281 A, 授权公告日 2020-03-12.
- 发明人刘建华，赵玉洁，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-Chloro-5-nitropyrimidin-4-yl)pentane-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114687433 B, 授权公告日 2023-03-22.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 1823, 5885-5915.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 199, (7), 4430-4452.
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