CAS 1421457-07-9

(6,7-Dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin-2-yl)(3-hydroxyazetidin-1-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1421457-07-9
分子式C10H13N3O3
分子量223.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(6,7-Dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin-2-yl)(3-hydroxyazetidin-1-yl)methanone CAS 1421457-07-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(6,7-Dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin-2-yl)(3-hydroxyazetidin-1-yl)methanone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1421457-07-9。分子式 C10H13N3O3，分子量 223.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为223.23 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1421457-07-9 对应的化合物（英文标识 (6,7-Dihydro-5H-pyrazolo5,1-b1,3oxazin-2-yl)(3-hydroxyazetidin-1-yl)methanone），化学式 C10H13N3O3，相对分子质量 223.23。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1421457-07-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13N3O3
分子量223.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，冯建国，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117432863 B, 授权公告日 2021-01-01.
  2. 发明人马晓峰，陈志强，朱建伟. "Method for the Synthesis of (6,7-Dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin-2-yl)(3-hydroxyazetidin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108491612 B, 授权公告日 2015-10-22.
  3. 发明人黄志刚，韩伟，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (6,7-Dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin-2-yl)(3-hydroxyazetidin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112143185 B, 授权公告日 2020-03-25.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 2384, 4678-4696.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2018, 598, (8), 7185-7196.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (6,7-Dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin-2-yl)(3-hydroxyazetidin-1-yl)methanone Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 478, (5), 765-771.

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