CAS 1421456-76-9

1-(Furan-3-ylmethyl)-3-(thiophen-2-yl)-1-(thiophen-2-ylmethyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1421456-76-9
分子式C15H14N2O2S2
分子量318.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Furan-3-ylmethyl)-3-(thiophen-2-yl)-1-(thiophen-2-ylmethyl)urea CAS 1421456-76-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(Furan-3-ylmethyl)-3-(thiophen-2-yl)-1-(thiophen-2-ylmethyl)urea，CAS 1421456-76-9）属于药物标准品。分子式 C15H14N2O2S2，分子量 318.41。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为318.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(Furan-3-ylmethyl)-3-(thiophen-2-yl)-1-(thiophen-2-ylmethyl)urea），CAS注册编号 1421456-76-9，化学分子式为 C15H14N2O2S2，分子量 318.41 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括318.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1421456-76-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14N2O2S2
分子量318.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，高志强，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111757968 A, 授权公告日 2017-07-02.
  2. Brown S R, Klinger H, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1-(Furan-3-ylmethyl)-3-(thiophen-2-yl)-1-(thiophen-2-ylmethyl)urea" [P]. US Patent, US 11931395 B2, 2019-05-27.
  3. 发明人徐明华，罗永刚，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Furan-3-ylmethyl)-3-(thiophen-2-yl)-1-(thiophen-2-ylmethyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113114437 B, 授权公告日 2025-02-23.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 1078, (10), 9739-9750.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 2317, 6916-6929.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Furan-3-ylmethyl)-3-(thiophen-2-yl)-1-(thiophen-2-ylmethyl)urea Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2013, 1461, 5050-5078.

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